Росздравнадзор инициировал контроль качества средства от похмелья «Зорекс» из-за жалоб потребителей, сообщает пресс-служба ведомства.

Уточняется, что за последние три года в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступило 54 сообщения о нежелательных реакциях на лекарственный препарат «Зорекс». При этом, по данным ведомства, сообщения касались, преимущественно, кожных аллергических реакций - из них в 16 случаях осложнения требовали госпитализации пациентов в стационар.

«Количество и тяжесть реакций не отличается от числа сообщений о побочных эффектах на другие лекарственные препараты безрецептурного отпуска. Реакций, не описанных в инструкции, и достоверно связанных с применением «Зорекса», выявлено не было. В настоящее время Росздравнадзор проводит анализ поступающей информации из СМИ и социальных сетей, а также обращения граждан о нежелательных реакциях на препарат «Зорекс» и факторах риска их возникновения. Кроме того, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения инициирован контроль качества лекарственного препарата «Зорекс», находящегося в гражданском обороте», - говорится в сообщении.

В пресс-службе добавили, что Росздравнадзор сопоставляет количество сообщений о нежелательных реакциях с объемами потребления лекарственных препаратов. Согласно текущим данным, частота возникновения и тяжесть зарегистрированных нежелательных реакций не превышают порогов, указанных в инструкции по применению препарата.

Ведомство просит граждан и медицинских работников сообщать о выявлении нежелательных реакциях на лекарственный препарат.

«По результатам анализа данной информации Росздравнадзор рассмотрит вопрос о направлении рекомендаций в адрес Минздрава России в отношении порядка дальнейшего обращения лекарственного препарата «Зорекс», - подчеркивается в сообщении.