По статистике, один из 100 новорожденных в РФ имеет тяжелое наследственное заболевание, но российская наука сможет защитить от «плохих генов» будущие поколения людей. Об этом в интервью Агентству городских новостей «Москва» сообщил проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.Пирогова, заведующий лабораторией клеточных технологий ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.Кулакова» министерства здравоохранения РФ Денис Ребриков.

«Сегодня у врачей есть широкий набор инструментов, позволяющий создать в стране систему контроля за «недопуском» в следующее поколение плохих вариантов генов. И здесь нельзя проводить параллели с евгеникой (учение о селекции применительно к человеку - прим. Агентства «Москва») в трактовке Гальтона (создатель основных положений науки евгеники - прим. Агентства «Москва). В такой системе нет нарушения существующих морально-этических норм, поскольку нет никаких ограничений на размножение. Дело в том, что у каждой пары родителей могут родиться гигантское разнообразие (триллионы!) генетически разных детей, часть из которых могут нести наследственное заболевание. Современные генетические технологии позволяют из этого многообразия в ходе процедуры ЭКО выбрать эмбрион без наследственного заболевания. Это называют предимплантационной диагностикой. И мы не говорим здесь о редактировании генома. В 99% всех сложных случаев мы можем выбрать здоровый эмбрион из существующих вариантов, нам даже не придется чинить гены», - сказал Д. Ребриков.